Про це повідомили у Першому ТМО Львова.
Ще до пологів лікарі запідозрили у дитини вроджені вади розвитку, але точний діагноз був невідомий. Дівчинка народилася передчасно, вагою 1470 грамів, з кількома патологіями: трьома нирками (дві зрослися в підковоподібну), синдром Нейменгена та атрезією прямої кишки, тобто без анального отвору.
“Пряма кишка у таких діток закінчується сліпо, не відкриваючись назовні. У результаті – немає можливості виведення газів та калових мас. Без своєчасного хірургічного втручання така вада розвитку може призвести або до глибокої інвалідності, або до смерті”, — розповідає дитячий хірург та медичний директор лікарні cвятого Миколая Олександр Калінчук.
Після народження у Злати тимчасово утворився патологічний отвір — нориця, через яку виходили випорожнення. Через низьку вагу та вроджений імунодефіцит лікарі відклали негайну операцію та дали дитині зміцнитися. У 9 місяців Златі зробили перше втручання — вивели стому, щоб тимчасово виводити вміст кишківника. Це дало змогу зміцнити організм перед основною операцією з формування анального отвору, яку провели, коли вага дитини досягла 6 кг.
“Через низьку вагу та імунодефіцит Злати було ухвалено оперувати роботом-хірургом. Завдяки “Da Vinci” ми змогли точно і малотравматично сформувати новий сегмент прямої кишки та вивести його в природне місце. Це одна з найскладніших операцій у дитячій хірургії”, — каже Олександр Калінчук.
Майже у півтора року Златі провели фінальну операцію: лікарі забрали стому, закрили норицю та відновили прохідність кишківника. Після реабілітації очікують, що фізіологічні процеси дитини протікатимуть нормально.
Коментарі