Як повідомили у Центрі дитячої медицини. Лікарня “Охматдит”, у всьому світі дуже мало лікарів, які займаються такою складною патологією.
“Це була така червона гулька, як вишенька. Ми водили сина на обстеження. Одні казали пити гормональні таблетки, інші казали спостерігати. Ніби-то воно може розсмоктатися само. Із ростом сина воно не збільшувалося дуже сильно. Було не дуже помітне. Лікарі казали, що із часом можна буде хірургічно це забрати”, – розповіла мама Юрчика Марта.
Команда лікарів спільно із американськими фахівцями провели хлопчику склерозування. За допомогою тонкої голки ввели «спеціальний препарат – склерозант» в уражену судину чи конгломерат судин. Минулого тижня медики зробили вже друге склерозування хлопчику.
“У світі дуже мало лікарів, які цим займаються, бо це, насправді, дуже складна та непередбачувана патологія. Це, свого роду, пухлина і важко спрогнозувати як і куди вона буде проростати. Особливо складною є ділянка голови та шиї – вона є небезпечною, так як маленька площа, швидке проростання та гарне кровопостачання”, – розповіла хірург Юлія Хомин.
У подальшому Юрчик буде під постійним спостереженням медиків, адже більшість мальформація потребує лікування впродовж усього життя людини.
Коментарі