Про це повідомляє Центр дитячої медицини. Лікарня “Охматдит”.
Перші обстеження Матвію (імʼя змінене) проводились із підозрою на іншу вроджену ваду розвитку – стеноз вихідного отвору шлунка. Дитину перевели на підтримувальну терапію: антирефлюксні суміші, дробне харчування, медикаменти проти блювання. Малюк почав набирати вагу, стан стабілізувався.
Однак із віком та зростанням обʼєму харчування стан знову почав погіршуватись – блювання повторювалось після кількох прийомів їжі. Матвія оглянули хірурги. Медики запідозрили рідкісну вроджену аномалію – синдром Ледда, який підтвердився вже під час операції.
“Остаточний діагноз ми встановили безпосередньо під час втручання. Різні варіанти неповного повороту кишківника зустрічаються із частотою 1 на 1000 новонароджених, проте синдром Ледда із усіма класичними його компонентами – рідкісний варіант цієї патології. Основною її ознакою є часткова кишкова непрохідністю. У наймолодшому віці стан може бути задовільним, але щойно дитина починає їсти більше — їжа просто не проходить далі кишківником”, – розповів завідувач ендоскопічно-хірургічного відділення, дитячий хірург Олег Содома.
Операцію було виконано лапароскопічно.
Зважаючи на роздуті кишкові петлі через часткову непрохідність та надзвичайно обмежений простір у черевній порожнині, команді хірургів довелось працювати у надскладних умовах.
Відповідно до задокументованих даних, у всьому світі лише 5% дітей з синдромом Ледда та вагою до 5 кг оперуються лапароскопічно, решта – відкритим методом. У західній Україні лапароскопічна корекція синдрому Ледда дитині такого віку виконувалась вперше.
Зараз хлопчик добре харчується, набирає вагу, почувається чудово.
Коментарі